❗️COVID-19 га қарши дори воситалари рўйхатига ўзгартириш киритилди❗️
🛑Ҳукуматнинг тегишли қарори (474-сон, 11.08.2020 й) билан Ўзбекистонда рўйхатдан ўтказмасдан ҳамда сертификатлаштирмасдан импорт қилинадиган, COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган тиббий буюмлар ва тиббий техникалар рўйхати кенгайтирилиб, 5 турдаги тиббиёт буюмлари қўшилди.
➡️ Шунингдек, Ўзбекистонда рўйхатдан ўтказмасдан, мажбурий сертификациялаштириш шарти билан импорт қилинадиган, COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган дори воситалари ва биологик фаол моддалар рўйхатига ҳам тегишли ўзгаришлар киритилди.
➡️ Қарорга мувофиқ, COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган дори воситалари рўйхатидан умифеновир, меглюмина акридонацетат, ритонавир, циклоферон каби дори воситалари чиқарилиб, рўйхатга колхицин, нистатин, флуконазол каби дори воситалари киритилди.
✅ Шунингдек, эндиликда қуйидаги тиббиёт буюмлари ҳам давлат рўйхатидан ўтказилмасдан ва мажбурий сертификатлаштирилмасдан импорт қилиниши мумкин:
👉 инфузион ва шприц насослари учун крайник, шприцлар ва магистрал узайтиргич линиялар;
👉 МСКТ учун шприц-колба ва магистрал узайтиргич линиялар;
👉 кислород баллонлари, ёстиқчалари, бутловчи ва сарф материаллари;
👉 музлатилган қон ва плазмани эритиш учун аппарат;
👉 кислород клапанлари ва кислород регуляторлари (редукторлари) намлагич бутилкалари билан бирга.
🛑 Шу билан бирга, Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг “Коронавирус пандемияси даврида дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникалар муомаласини тартибга солишга доир чора-тадбирлар тўғрисида”ги 2020 йил 22 июлдаги 449-сон қарорининг иккинчи бандига асосан, ушбу қарорнинг 1-бандида назарда тутилган тартиб асосида тиббий буюм, тиббий техникалар, шу жумладан кислород концентраторлар, биологик фаол қўшимчалар ва дори воситалари ИМПОРТИ билан шуғулланувчи ва маҳаллий ишлаб чиқарувчи корхоналар:
➡️ маҳсулот сифати ва хавфсизлиги учун жавобгар ҳисобланади ҳамда ўзлари томонидан реализация қилинган маҳсулот ҳақидаги маълумотларни маҳсулот реализация қилинган кундан бошлаб 5 кун ичида Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигига тақдим этишлари шарт;
➡️ дори воситаларини айрим кимёвий таҳлилларни ўтказган ҳолда сертификатлаштириш учун дори воситасининг қадоғида халқаро патентланмаган номини ўзбек ёки рус ёхуд инглиз тилида кўрсатилишини таъминлаган ҳолда ишлаб чиқарувчи корхонанинг синов баённомасини ва синов усуллари кўрсатилган ҳужжатни такдим этишлари шартлиги белгиланган.
79,932
